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薬剤部
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- せん妄発症レジストリデータの構築による適正薬物療法管理の同定：多施設共同コホート研究【中央一括審査】（～2027年3月31日）
- SGLT2阻害薬とケトアシドーシスの発症に関する後ろ向き調査（～2027年3月31日）
- ホスネツピタントの有用性に関する検討（～2027年3月31日）
- 造血幹細胞移植後患者におけるホスカルネット投与時の腎機能障害発現状況調査（～2025年3月31日）
- ファーマコメトリクスに機械学習を応用した分子標的薬・抗悪性腫瘍薬の血中・組織中濃度シミュレーションモデルの構築【中央一括審査】（～2026年3月31日）
- 外用ヨウ素製剤の安全性向上にむけた実態調査（～2028年12月31日）
- ADHDに対するグアンファシンの投与中止に至る要因に関する調査（～2025年03月31日）
- 免疫チェックポイント阻害薬の実臨床下での安全性に関する多施設共同観察研究【中央一括審査】（～2027年3月31日）
- 相互作用によるベネトクラクスの血中濃度に対する影響に関する検討【中央一括審査】（～2026年9月30日）
- 免疫チェックポイント阻害薬における栄養学的評価指標と免疫関連有害事象および治療効果の関連性（～2025年3月31日）
